Od 11 miesięcy trwała zbiórka pieniędzy dla Bartoszka cierpiącego na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Ponieważ odmówiono mu refundacji leku, który uratowałby mu życie, rodzice i wspierający ich wolontariusze próbowali indywidualnie zdobyć 9,5 mln zł na kurację genową.
Na podanie leku pozostało niewiele czasu, ponieważ Bartoszek waży już 12 kilogramów, a nie może przekroczyć 13,5.
Obecnie na koncie zbiórki jest kwota 4 144 060 zł. Pozostało zatem do zebrania ponad 4 600 000 zł. Mimo to rodzice chłopca, nie zdradzając na razie szczegółów, poinformowali, że Bartoszek rozpocznie terapię genową w Niemczech.
"Bardzo prosimy o modlitwę i trzymanie kciuków, ponieważ przed nami bardzo ważny czas, czas przygotowania" - napisali Anita i Przemysław.
Zbierane pieniądze zostaną przeznaczone na rehabilitację chłopca. Akcję pomocy można wesprzeć tutaj: https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz