Mieszkańcy Rozalina i okolic będą mieli okazję wspólnie świętować Dzień Dziecka podczas rodzinnego festynu połączonego z akcją charytatywną. Chodzi o pomoc Olusiowi zmagającemu się ze śmiertelnie groźną chorobą. Wydarzenie odbędzie się w sobotę, 6 czerwca 2026 roku, na placu obok remizy Ochotniczej Straży Pożarnej w Rozalinie, która jest organizatorem imprezy. Początek zaplanowano na godzinę 14. 

    Dramat dziecka     

5-letni Oluś  z Nowej Dęby cierpi na wyjątkowo rzadką chorobę genetyczną PUS3. Na całym świecie zdiagnozowano tylko kilkanaście podobnych przypadków, z czego połowę w Polsce.

Choroba, do niedawna uważana za nieuleczalną, powoduje zaburzenia w tworzeniu białek w komórkach. Skutkiem z tego pacjenci cierpią na zahamowanie wzrostu, wady narządów wewnętrznych, zaburzenia psychoruchowe, problemy z mową, wady układu moczowego, zmiany w mózgu i padaczkę.

  Bawić się i pomagać  

Organizatorzy imprezy w Rozalinie zachęcają całe rodziny do udziału w wydarzeniu pod hasłem „Przyjdź, baw się i pomóż Olusiowi”. Festyn będzie nie tylko okazją do wspólnej zabawy, ale także możliwością wsparcia małego mieszkańca potrzebującego pomocy.

 Atrakcje dla dzieci i dorosłych 

Program imprezy zapowiada się niezwykle bogato. Na uczestników czekać będą animatorzy i kolorowe maskotki, które zadbają o dobrą zabawę najmłodszych. Nie zabraknie również dmuchańców oraz karuzeli, które tradycyjnie cieszą się ogromnym zainteresowaniem podczas rodzinnych pikników.

   Strażacy i rycerze   

Dużą atrakcją będzie strefa strażacka przygotowana przez druhów z OSP Rozalin. Dzieci i młodzież będą mogły zobaczyć wozy strażackie, uczestniczyć w pokazach, w zabawie w pianie oraz skorzystać z kurtyny wodnej, która szczególnie w ciepły dzień może okazać się prawdziwym hitem.

Miłośnicy historii będą mogli odwiedzić obozowisko rycerskie Chorągwi Rycerstwa Ziemi Sandomierskiej. Zaplanowano również pokazy sokolnicze, podczas których będzie można zobaczyć takie ptaki drapieżne jak jastrząb, sokół czy kruk.

  Dla każdego coś miłego  

Na uczestników czekają przejazdy samochodami oraz motocyklami, loteria fantowa, w której każdy los wygrywa, a także strefa beauty z malowaniem twarzy, tatuażami i warkoczykami.  Dodatkowo podczas festynu prowadzone będzie badanie wzroku dla dzieci.

 Wyjątkowa atrakcja – przelot helikopterem 

Jednym z najbardziej widowiskowych punktów wydarzenia będzie możliwość przelotu helikopterem. Organizatorzy zapowiadają, że atrakcja z pewnością dostarczy uczestnikom niezapomnianych emocji i pozwoli spojrzeć na okolicę z zupełnie innej perspektywy.

   Domowe smaki w strefie gastro   

Podczas imprezy nie zabraknie również bogatej oferty gastronomicznej. W specjalnej strefie gastro będzie można skosztować między innymi hot dogów, frytek, gofrów, pierogów ruskich, bigosu, karkówki i kiełbasy z grilla, zapiekanek oraz domowych ciast.

Na uczestników czekać będą także lody, lemoniada, kawa i herbata. Organizatorzy przygotowali również darmowy popcorn oraz watę cukrową dla najmłodszych.

 Zabawa połączona z pomaganiem 

Najważniejszym celem wydarzenia pozostaje jednak wsparcie Olusia.  Organizatorzy liczą na liczną obecność mieszkańców, którzy poprzez udział w festynie będą mogli połączyć przyjemne z pożytecznym – spędzić czas z rodziną i jednocześnie wesprzeć szczytny cel.

  Choroba postępuje  

Każda akcja pomagająca w zebraniu środków na opracowanie leku na PUS3 jest na wagę złota. Liczy się bowiem czas.

Pierwszymi obawami u Olusia było obniżone napięcie mięśniowe zauważone, gdy chłopiec miał 3 miesiące. Diagnoza, że chłopczyk cierpi na PUS3 była jak grom jasnego nieba dla rodziców. Mimo tego podjęli walkę o życie i zdrowie synka.

Chłopiec cały czas jest rehabilitowany, uczęszcza na zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju, terapię integracji sensorycznej, logopedię oraz do przedszkola w którym ma realizowane kształcenie specjalne. Po 4 roku życia u Olusia pojawiły się bardzo bolesne napady padaczkowe.

  Nadzieja w naukowcach  

Ze względu na małą liczbę pacjentów, koncerny farmaceutyczne nie prowadzą prac nad lekiem na PUS3. Znalazł się jednak zespół naukowców, który próbuje opracować lek. Barierą są koszty – dlatego rodziny dzieci cierpiących na tę rzadką chorobę prowadzą zbiórkę pieniędzy na sfinansowanie badań.

Potrzeba olbrzymiej kwoty – do końca sierpnia 2026 trzeba zebrać 2 mln zł, a to dopiero początek. Szacuje się, że proces tworzenia leku, od fazy laboratoryjnej do przygotowania specyfiku, który można podać pacjentom kosztować będzie 5 mln euro.